ROHS2.0分析儀器設(shè)備測(cè)試流程,ROHS2.0檢測(cè)儀,ROHS2.0zhuan用解決分析儀,鄰苯4P分析儀,ROHS2.0檢測(cè)項(xiàng)目,ROHS2.0測(cè)試儀,ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)分析儀
據(jù)技術(shù)部6月17日16點(diǎn)50分透露：（/c137331/products/d.html）YI、GC-MS ROHS2.0分析儀（6800氣相色譜質(zhì)譜儀）產(chǎn)品介紹：使用GC-MS ROHS2.0分析儀（6800氣相色譜質(zhì)譜儀）配合15m耐高溫色譜柱，可以gaoxiao的測(cè)定鄰苯二甲酸酯和溴系阻燃劑。
二、GC-MS ROHS2.0分析儀（6800氣相色譜質(zhì)譜儀）技術(shù)創(chuàng)新性(硬件)：
1、自主研發(fā)GC，帶電子壓力控制(EPC)、電子流量控制(EFC)
2、自主研發(fā)雙燈絲EI源(利已)
3、自主研發(fā)EI燈絲，效率高，成本低
4、帶預(yù)四桿質(zhì)量分析器，you xiao改善四桿邊緣場(chǎng)，降低污染
5、帶高能轉(zhuǎn)換打拿的電子倍增器
6、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)真空狀況并與儀器關(guān)鍵部件實(shí)現(xiàn)互鎖
7、自主研發(fā)射頻(RF)電源
8、高速以太實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集與傳輸
三、GC-MS ROHS2.0分析儀（6800氣相色譜質(zhì)譜儀）技術(shù)創(chuàng)新性(軟件)：
1、軟件包括數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理軟件
2、全掃描( SCAN)和選擇離子掃描( SIM)模式
3、手動(dòng)調(diào)諧和自動(dòng)調(diào)諧
4、實(shí)時(shí)顯示總離子流圖和質(zhì)譜圖譜
5、快速提取離子和全掃描圖譜
6、zuixinNIST2017譜庫(kù)自動(dòng)搜尋，支持譜庫(kù)升
四、GC-MS ROHS2.0分析儀（6800氣相色譜質(zhì)譜儀）測(cè)試流程：
1、鄰苯二甲酸酯檢測(cè)
（1）設(shè)備、材料
電子天平：jingque到0.0001g
50ml平底玻璃燒瓶(帶蓋)
剪刀(取樣用)
0.45um有機(jī)濾膜
（2）試劑與標(biāo)準(zhǔn)品
正己烷、乙酸乙酯(色譜純)
鄰苯標(biāo)準(zhǔn)品，用正己烷稀釋到合適濃度，zuigao 20ug/ml
（3）樣品處理
將樣品剪碎至2-3mm左右，稱取0.5g樣品于50ml平底燒瓶中，zhunque加入10ml乙酸乙酯，密封，超聲萃取1h后，冷卻至室溫。取1ml萃取液于10ml玻璃試管中，加入2mI正己烷搖晃震蕩，靜置10min，用注射器
串接0.45um針式濾頭過濾部分上清液，進(jìn)GCMS分析檢測(cè)
（4）儀器及條件
a.儀器：GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
b.色譜質(zhì)譜條件
色譜柱型號(hào)：DB-1HT ( 15mx 0.25mm x 0.1um
柱流量：1mL /min
柱箱升溫程序：初溫80℃，20C/min 升至280℃，保持4min
進(jìn)樣口：280℃
Ei源：260℃
氣質(zhì)接口：280℃
進(jìn)樣量：1.0uL，不分流進(jìn)樣，不分流時(shí)間1min，分流比20:1
載氣：氦氣
溶劑切除時(shí)間：4min
掃描范圍：45-450amu
依據(jù)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖或特征離子定性，用外標(biāo)法定量。
（5）結(jié)果計(jì)算
樣品中各組分含量(mg/kg)=
式中: C1一樣品測(cè)定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )
m-樣品重量(g)
F-稀釋因子
（6）測(cè)試色譜圖
2、鄰苯二甲酸酯的篩選，熱裂解- GCMS聯(lián)用( PY-GCMS ) (符合IEC62321-8- -2017標(biāo)準(zhǔn))
（1）設(shè)備、材料
熱裂解器: CDS6200
電子天平:十萬分之一
剪刀(取樣用)
PVC基質(zhì)鄰苯=甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1000ug/g
（2）樣品處理
使用工具截取0.1mg代表性樣品，稱量，jingque至0.01mg。將待測(cè)樣品加入到石英管中，用鑷子將石英管放入CDS裂解腔，蓋上頂蓋。進(jìn)行測(cè)試。
a.儀器：GC -MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、CDS6200熱裂解器
b.色譜質(zhì)譜條件
色譜柱型號(hào)：DB-1HT ( 15mx 0.25mmx0.1um )
柱流量：1mL/min
柱箱程序升溫條件：初始溫度80℃，20C/min升至280℃保持4min
進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比20:1
進(jìn)樣口溫度：280℃
氣質(zhì)接口溫度：300℃
離子源溫度：280℃
載氣：氦氣，純度≥99. 999%，流速1.2mL/min
電離方式：EI
電離能量：80eV
溶劑切除時(shí)間：4min
質(zhì)量數(shù)掃描范圍：45-450amu
c.熱裂解器條件
Pyroprobe：initial 200C 0min, rate 20C/min, final340C 1min, total 8min
interface：rest 300°C，initial 300C，final300C
Valve Oven：300℃
GC TransferLine：280℃
（4）結(jié)果計(jì)算
鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)樣量W (ug ) =1000ug/g*稱樣量( mg) 1000
樣品中鄰苯二甲酸酯含量( mg/kg ) =WA2/A1/樣品重量* 1000
A2:樣品中各組分峰面積
A1:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各組分峰面積
（5）測(cè)試色譜圖
3、溴系阻燃劑(多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚)測(cè)試
（1）設(shè)備、材料
電子天平:jingque到0.0001g
索氏提取器
100ml平底玻璃燒瓶
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
0.45um有機(jī)濾膜
（2）試劑與標(biāo)準(zhǔn)品
甲苯(色譜純)
多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，用甲苯稀釋到合適濃度
（3）樣品處理
將樣品破碎成小于2mmx2mmx2mm的小顆粒，液氮冷凍后用粉碎機(jī)破碎成粒徑小于0.5mm的顆粒。zhunque稱取1g粉碎后的樣品( jingque到0.0001g)，放入索式提取筒中，然后將其放至安裝好的索式提取裝置中，加入1.5倍虹吸管體積的甲苯到接收瓶中，抽取6h以上。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將提取液濃縮至2mL~3mL，轉(zhuǎn)移至10 ml容量瓶中，甲苯定容到刻度。用注射器串接0.45um針式濾頭過濾部分.上清液，進(jìn)GCMS分析檢測(cè)。
（4）儀器及條件
a.儀器：GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
b.色譜質(zhì)譜條件
色譜柱型號(hào)：DB-1HT ( 15m x 0.25mmx 0.1um)
柱流量：1.2mL/min
初溫100°C (保持2min)，20°C /min升
柱箱升溫程序：至240C，30"C/min升至325 C ,保持10min
進(jìn)樣口：300°C
Ei源：300°C
氣質(zhì)接口：300°C
進(jìn)樣量：1.0uL，不分流進(jìn)樣，不分流時(shí)間1min，分流比20:1
載氣：氦氣
溶劑切除時(shí)間：3min
掃描范圍：100- 1000amu
依據(jù)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖或特征離子定性，用外標(biāo)法定量。
（5）結(jié)果計(jì)算
樣品中各組分含量(mg/kg)=
式中：C,-樣品測(cè)定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )
m-樣品重量(g)
F-稀釋因子
（6）測(cè)試色譜圖
總結(jié)：方法采用GC-MS6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)試電子電器產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸酯類增塑劑和溴系阻燃劑，操作方法簡(jiǎn)單，測(cè)試結(jié)果zhunquekekao，wanquan滿足RoHS行業(yè)的管控要求。
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