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PCR原理及常見問題解答

2023年02月06日 10:42:54      來源:賽飛(中國)有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺      閱讀量:55

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導(dǎo)讀:

PCR (Polymerase Chain Reaction),中文翻譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。 由1983年美國Mullis首先提出設(shè)想,1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng),即簡易DNA擴(kuò)增法,意味著PCR技術(shù)的真正誕生。到如今,PCR技術(shù)已廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)研究、遺傳工程、法醫(yī)學(xué)、考古學(xué)、人類學(xué)等領(lǐng)域。

PCR原理

PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,雙鏈DNA解離,成為單鏈;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基互補(bǔ)配對原則,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈,重復(fù)此過程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”。

PCR引物設(shè)計(jì)基本原則

①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。

②引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C 過多易出現(xiàn)非特異條帶。

③兩個(gè)引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列,尤其是避免3'端的互補(bǔ)重疊。

④引物與非特異擴(kuò)增區(qū)的序列的同源性不要超過70%,引物3′末端連續(xù)8個(gè)堿基在待擴(kuò)增區(qū)以外不能有互補(bǔ)序列,否則易導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增。

⑤引物的5'端可以修飾。如附加限制酶位點(diǎn),引入突變位點(diǎn),用、熒光物質(zhì)、標(biāo)記,加入其它短序列,包括起始密碼子、終止密碼子等。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)

特異性強(qiáng)

簡便靈敏

純度要求低

常見問題與解答

1、Q: 不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶?

A: 在酶和引物質(zhì)量好時(shí),不出現(xiàn)擴(kuò)增帶,極有可能是標(biāo)本的消化處理,模板核酸提取過程出了毛病。例如,模板中含有雜蛋白質(zhì),在提取制備模板時(shí)丟失過多,或吸入酚。因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液,其程序亦不宜隨意更改。

2、Q: 出現(xiàn)的PCR擴(kuò)增條帶與目的靶序列條帶一致,但其條帶更整齊,亮度更高(假陽性)。

A: 出現(xiàn)假陽性的原因有:①引物設(shè)計(jì)不合適:選擇的擴(kuò)增序列與非目的擴(kuò)增序列有同源性,在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),擴(kuò)增出的PCR產(chǎn)物為非目的性的序列。因此,需重新設(shè)計(jì)引物。②靶序列或擴(kuò)增產(chǎn)物的交叉污染。這種假陽性可用以下方法解決:操作時(shí)應(yīng)小心輕柔,防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或?yàn)R出離心管外。除酶及不能耐高溫的物質(zhì)外,所有試劑或器材均應(yīng)高壓消毒。所用離心管及樣進(jìn)槍頭等均應(yīng)一次性使用。

3、Q: 出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增條帶?

A: 非特異性條帶的出現(xiàn),其原因:一是引物與靶序列不互補(bǔ)、或引物聚合形成二聚體。二是Mg2+離子濃度過高、退火溫度過低,及PCR循環(huán)次數(shù)過多有關(guān)。三是酶的質(zhì)和量,酶量過多有時(shí)也會出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增。其對策有:必要時(shí)重新設(shè)計(jì)引物。減低酶量或調(diào)換另一來源的酶。降低引物量,適當(dāng)增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。

4、Q: 出現(xiàn)片狀拖帶或涂抹帶?

A: 其原因往往由于酶量過多或酶的質(zhì)量差,dNTP濃度過高,Mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環(huán)次數(shù)過多引起。其對策有:①減少酶量,或調(diào)換另一來源的酶。②減少dNTP的濃度,適當(dāng)降低Mg2+濃度。③增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。

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