Anti-DRAM抗體，DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標(biāo)記物：無標(biāo)記物.
需要標(biāo)記抗體，可咨詢客服訂購。相關(guān)標(biāo)記抗體：HRP標(biāo)記抗體,Biotin標(biāo)記抗體,Gold標(biāo)記抗體,RBITC標(biāo)記抗體,AP標(biāo)記抗體,FITC標(biāo)記抗體,Cy3標(biāo)記抗體,Cy5標(biāo)記抗體,Cy5.5標(biāo)記抗體,Cy7標(biāo)記抗體,PE標(biāo)記抗體,PE-Cy3標(biāo)記抗體,PE-Cy5標(biāo)記抗體,PE-Cy5.5標(biāo)記抗體,PE-Cy7標(biāo)記抗體,APC標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 350標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 488標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 555標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 647標(biāo)記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應(yīng)用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細(xì)胞術(shù)，請(qǐng)參見流式抗體。具體適用的實(shí)驗(yàn)和針對(duì)的物種請(qǐng)來電或99咨詢。公司提供Elisa實(shí)驗(yàn)配對(duì)抗體抗原，需要請(qǐng)電詢或99咨詢。
產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質(zhì)期：1年
Anti-DRAM抗體，DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體
等滲鹽溶液尤以0.02～0.05mol/L 磷酸鹽緩沖液和碳酸鹽緩沖液常用。0.15mol/L 溶液應(yīng)用也較多。如6-磷酸葡萄糖脫氫酶用0.1mol/L 液提取等。有時(shí)為了螯合某些金屬離子和解離酶分子與其他雜質(zhì)的靜電結(jié)合，也常使用緩沖液和焦磷酸鈉緩沖液。有些蛋白質(zhì)在低鹽濃度下濃度低，如脫氧核糖核蛋白質(zhì)需用1mol/L 以上 液提取?？傊?，只要能溶解在水溶液中而與細(xì)胞顆粒結(jié)合不太緊密的蛋白質(zhì)和酶，細(xì)胞破碎后選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度及PH，一般是不難提取的。只有某些與細(xì)胞顆粒上的脂類物質(zhì)結(jié)合較緊的，需采用有機(jī)溶劑或加入表面活性劑處理等方法提取。在各種細(xì)胞中普遍存在著蛋白水解酶，提取時(shí)要注意防止由它引起的水解。前面所講的降低提取溫度其目的之一也是防止蛋白水解酶的水解。多數(shù)蛋白水解酶的適PH 在3～5 或更高些，因在較低PH 條件下可降低蛋白質(zhì)水解酶引起的破壞程度。低pH可使許多酶的酶原在提取過程中不致激活而保留在酶原狀態(tài)，不表現(xiàn)水解活力。加蛋白質(zhì)水解酶的抑制劑也同樣起保護(hù)作用，如以為活性中心的酶加二異丙基氟磷酸，以巰基為中心的酶加對(duì)氯汞苯甲酸等。提取溶液中加有機(jī)溶劑時(shí)也能產(chǎn)生相類似的作用。蛋白水解酶的性質(zhì)變化很大，上述條件均視具體對(duì)象而變化。有一些蛋白含巰基，這些巰基可能是活性所必需。在提取這種蛋白不要帶入金屬離子和氧化劑。前者可往提取液中加金屬螯合劑如EDTA，后者可加入還原劑如抗壞血酸。有某些蛋白質(zhì)帶一些非共價(jià)鍵結(jié)合的配基。提取時(shí)要注意保護(hù)，不要使酸基丟失。
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