Anti-TRIB1抗體，G蛋白偶聯(lián)誘導蛋白2受體抗體
規(guī)格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標記物：無標記物.
需要標記抗體，可咨詢客服訂購。相關標記抗體：HRP標記抗體,Biotin標記抗體,Gold標記抗體,RBITC標記抗體,AP標記抗體,FITC標記抗體,Cy3標記抗體,Cy5標記抗體,Cy5.5標記抗體,Cy7標記抗體,PE標記抗體,PE-Cy3標記抗體,PE-Cy5標記抗體,PE-Cy5.5標記抗體,PE-Cy7標記抗體,APC標記抗體,Alexa Fluor 350標記抗體,Alexa Fluor 488標記抗體,Alexa Fluor 555標記抗體,Alexa Fluor 647標記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細胞術，請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。
產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質(zhì)期：1年
儲存溫度：-20℃（避免反復凍融）
Anti-TRIB1抗體，G蛋白偶聯(lián)誘導蛋白2受體抗體
化學方法
主要是通過一些酶的作用，使抗原決定簇暴露。常用的酶有：、等。
C，10～40min，主要用于細胞內(nèi)抗原的顯示；°-：一般使用濃度為0.05％～0.1％，消化時間為37
C、30～180min，主要用于細胞間質(zhì)抗原的顯示。°-：一般使用濃度為0.1%～0.4％，消化時間為37
例如：Laminin、CollagenIV
水浴加熱法
將玻片放入裝有抗原修復液的容器中，加熱至沸騰，持續(xù)10～15分鐘。
-優(yōu)點：操作簡單、經(jīng)濟，適用于所有的實驗室，
-缺點：對封閉牢固的抗原決定簇暴露不理想。
微波照射法
將玻片放入裝有抗原修復液的容器中，置微波爐加熱至95℃以上，持續(xù)l0～15分鐘，冷卻后，按免疫組化染色步驟進行。
此方法由于微波場內(nèi)極性分子、離子高速運動，撞擊交聯(lián)的網(wǎng)鏈，使抗原異常的構(gòu)想恢復正常，且因分子運動產(chǎn)熱、效率高、時間短，對抗原再現(xiàn)效果好。
高壓加熱法暴露抗原
將玻片浸入抗原修復液內(nèi)，置高壓鍋中高壓2～3min，可取得的效果。
由于高壓下受熱均勻，特別使用于大批量標本的染色。
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